【最新疫情疫苗进展/疫情最新疫苗数据消息】

药监局附条件批准安徽智飞龙科马生物重组新冠病毒蛋白疫苗

〖A〗、 国家药品监督管理局附条件批准了安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）的上市注册申请，该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。疫苗基本信息 疫苗名称：重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）。

〖B〗、 国家药品监督管理局于3月1日附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请，该疫苗为首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，用于预防COVID-19。

〖C〗、 疫苗背景：该疫苗由安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研发，于2021年3月获批紧急使用，2022年3月1日获国家药品监督管理局附条件批准上市，成为首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗。

〖D〗、 适用人群：此前全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司灭活疫苗满6个月18岁以上的目标人群，可进行一剂次同源加强免疫，序贯加强免疫策略实施后，完成全程接种上述三种灭活疫苗的目标人群，还可以选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行序贯加强免疫。

〖E〗、 安徽智飞重组新冠蛋白疫苗对原始株、Alpha株、Delta株、Omicron株等均有较好效果，具有广谱性。该疫苗由安徽智飞龙科马与中国科学院微生物研究所联合研发，2021年3月获批紧急使用，2022年3月附条件上市，成为首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗，2022年12月被重点推荐为3针灭活疫苗的第二剂次加强疫苗。

英国13.7万人已在第一周接种了新冠疫苗!留学生也可以免费接种?

〖A〗、 英国新冠疫苗接种进展：英国已有超过17万人接种了新冠疫苗，这是一个“非常好的开始”。随着接种工作的推广，预计接种人数还会增加，未来不仅医院，护理中心也将提供接种服务。疫苗接种次数与间隔：新冠疫苗接种需要两次注射，两次注射需间隔21天，才能完全有效。英国政府已表示将每周公布最新的接种数据。

〖B〗、 国务院联防联控机制表示，针对前往中高风险国家或地区工作、学习的人员等部分重点人群开展新冠疫苗接种工作，多地已陆续启动，其中留学生属于优先接种人群，且接种费用由政府承担，个人无需掏钱。

〖C〗、 到英国留学，疫苗接种不是入境必要要求，但英国政府鼓励国际学生在抵达前完成接种；国际学生（18岁及以上）在英国可免费接种新冠疫苗，未满18岁需根据当地指引决定；接种时需警惕诈骗，可通过GP注册或居住地诊所预约，完成接种且符合条件可申请NHS通行证。

〖D〗、 在英国可免费接种：国际学生在英国可以接种新冠疫苗。目前在英国，任何18岁及以上的成年人，无论国籍或签证种类，都可以免费接种新冠疫苗。接种安排与建议：如果国际学生注射的第一剂疫苗已经在英国上市，那么来到英国后可以预约完成第二剂注射。

〖E〗、 在英国接种疫苗：在英国，任何18岁及以上的成年人，无论国籍或签证种类，都可以免费接种新冠疫苗。如果国际学生在抵达英国前已注射第一剂疫苗，且该疫苗在英国上市，可以预约完成第二剂注射。如果第一剂疫苗未在英国上市，需与GP（全科医生）联系，获得最佳注射方案的建议。

〖F〗、 意大利：12月28日，意大利开启疫苗接种序幕。疫苗对每个人免费，但不强制。瑞典：12月28日，瑞典首相宣布全民可以免费接种新冠疫苗。匈牙利：2021年1月14日，匈牙利宣布订购中国国药集团疫苗，成为第一个用中国新冠疫苗的欧盟国家。

癌症疫苗2030年之前或将问世

癌症疫苗有望在2030年之前问世，这一预测主要基于德国生物技术公司BioNTech在mRNA技术上的突破及其在癌症疫苗研发领域的进展。技术突破与信心来源BioNTech的联合创始人乌古尔·萨欣和奥兹朗·图雷利在接受BBC采访时表示，mRNA新冠疫苗技术可应用于癌症疫苗开发。

癌症疫苗有望在2030年前上市，德国BioNTech公司基于mRNA技术取得突破性进展。以下是详细信息：研究背景与突破德国生物技术公司BioNTech的联合创始人乌古尔·萨欣和奥兹朗·图雷利在接受BBC采访时表示，基于mRNA技术的癌症疫苗研究已取得突破，对未来几年内上市持乐观态度。

癌症疫苗有可能在2030年前问世。以下是具体分析：技术基础：德国生物技术公司BioNTech的创始人表示，mRNA新冠疫苗技术可应用于摧毁癌细胞。这一技术突破为癌症疫苗的研发提供了关键支持，因为mRNA技术能够精准调控免疫系统，使其识别并攻击癌细胞。

俄罗斯新冠疫苗研究有没有成功

〖A〗、 俄罗斯新冠疫苗研究已宣布成功完成人体试验，但存在有效性和安全性数据不充分、未完成完整三期试验等问题，目前尚未大规模量产上市，不过已有多个国家签署生产协议或表达购买意向。研发进展与宣称成果俄罗斯在7月13号宣布研发的新冠疫苗顺利完成人体试验，并验证了疫苗的安全性。

〖B〗、 俄罗斯抢先注册新冠疫苗引发科学界担忧，主要因其未完成完整三期临床试验，仅基于两期不足百人的测试数据授权，存在疫苗无效、副作用严重甚至加剧疫情等风险，还可能助长全球反疫苗情绪，对正常研发流程造成打击。

〖C〗、 疫苗技术类型：俄罗斯研发的疫苗为非复制病毒载体疫苗，经过专门的阉割处理，其危险性构成已被摘除，且该技术已在其他国家有成功应用的先例，如牛津大学/AZ团队的疫苗。存在未经完整临床试验流程的风险 缺乏三期临床试验数据：疫苗的研发通常需要经过三期临床试验，以确保其安全性和有效性。

〖D〗、 专业专家担忧美国传染病学专家安东尼·福奇指出，研发成功和安全有效是两码事，怀疑俄罗斯疫苗未经过大范围三期临床试验，可能存在安全隐患。泰国疾控厅长塔纳腊表示，能让人接受的疫苗必须通过人体试验三个阶段，以测试其安全和抗体性能。

〖E〗、 只有通过审批，获得上市许可后，我国民众才能使用该疫苗。目前尚未有明确信息表明俄罗斯新冠疫苗已在我国进入审批流程或通过审批。

〖F〗、 个人认为不可以，有点操之过急，从全球疫苗研究进展的报道来看，俄罗斯疫苗研究较之中美晚了2个月，6月18日，才开始启动临床试验，有38名志愿者参与试验，未发生不良反应。截止目前，俄罗斯尚未开始第三阶段临床试验，仅凭38名志愿者的试验结果就宣告疫苗成功研发。

为何官方大力推进含XBB的疫苗接种

〖A〗、 官方大力推进含XBB的疫苗接种，主要基于防控疫情需要、疫苗研发进展及科学依据支持，旨在降低感染风险、减轻症状、遏制传播并提升社会整体免疫力。具体原因如下：防控疫情的迫切需求新冠病毒变异持续发生，XBB变种展现出更强的传播力和免疫逃逸能力，可能引发更严重的疾病。

〖B〗、 总结在当前防疫阶段，接种疫苗是科学、有效的预防手段，尤其对重点人群而言，含XBB变异株抗原成分的疫苗可提供针对性保护。相比囤药，疫苗接种能更主动地降低感染风险、减少重症发生，同时体现个人健康责任与家庭孝心。建议符合条件的重点人群及时接种，共同筑牢免疫屏障。

〖C〗、 科学依据与机制XBB毒株的免疫逃逸能力源于其刺突蛋白的突变，这些突变使其更易逃避既往感染或疫苗接种产生的抗体。加强针通过刺激免疫系统产生更广泛的抗体谱，覆盖部分变异位点，从而部分恢复对XBB毒株的中和能力。尽管无法完全阻断感染，但可显著降低病毒载量，减轻症状严重程度。

〖D〗、 XBB毒株是奥密克戎亚变体BJ.1和BA.75组合的衍生变体，目前未发现致病力显著变化，但免疫逃逸能力增强，需关注其传播优势，无需过度担忧致病性或盲目囤药。一图读懂XBB毒株核心信息 XBB毒株的起源与传播特点起源与进化：XBB是奥密克戎亚变体BJ.1和BA.75的组合，XBB.5是其衍生毒株。

〖E〗、 XBB.16毒株已进入我国，其传染性更高，特定人群需加强防护并关注疫苗接种。XBB.16毒株的基本信息XBB.16被称为“大角星”（Arcturus），是奥密克戎变种BA.2的后代，由BA.1和BA.75重组或杂交形成。